Dutch language

How to pronounce lipide in Dutch?

Full Transcript

[Muziek]
do
[Music]
do
[Music]
do
[Music]
do
[Music]
[Music]
do
[Music]
[Music]
[Music]
[Music]
so
[Music]
beefy
[Music]
[Music]
baby
[Music]
[Muziek]
um
[Muziek]
mijn
[Muziek]
jij
[Muziek]
doe
[Muziek]
[Muziek]
goedemorgen allemaal
goedemorgen professoren shaheen en
welkom op de tassie sal hier in het
hart van de universiteit van antwerpen en
ook in het hart van de stad antwerpen
voor de uitreiking van een of misschien
twee eredoctoraten voor 20 en 22.
mijn naam is anka ik zal vanmorgen uw gastvrouw zijn
op deze prachtige locatie
en ik ben dankbaar en verheugd dat ik
door
zoveel omringd ben kennis hard werken en
ongelooflijke intelligentie
eredoctoraten uh shaheen en islam
turreti geven binnenkort een
masterclass genaamd de mrna evolutie
in de geneeskunde tijdens de masterclass
kun je vragen stellen via de
chatfunctie op het youtube kanaal dit is
voor de mensen die thuis kijken na
de masterclass is er tijd voor
een q a sessie waarin professoren
shaheen en turichi de
door u ingediende vragen zullen beantwoorden en
natuurlijk ook de vragen van u hier in deze
zaal
dan gaan we door naar de conferentie
van het eredoctoraat maar eerst
wil ik het woord geven aan professor hij
hubens decaan van de faculteit geneeskunde
en gezondheidswetenschappen die u
een nog hartelijker welkom zal heten
beste dokter noriskoze professor sahin
professor turechi
uwe excellenties ambassadeurs
ambassadeurs van duitsland en turkije en
consul-generaal van turkije
directeur herman van ghouten geachte
collega's
gasten en vrienden en beste online
publiek
a warm warm welkom hier in deze
prachtige omgeving
deze historische plek
heet je van harte welkom
het is niet vaak dat je de
kans krijgt
om mensen te ontmoeten die echt een
verschil
maken een verschil maken niet in ons dagelijks werk
maar ook in ons dagelijks leven
denk ik de mensen die we vandaag
heel erg veel geluk
hebben dat we niet alleen een maar twee
van deze ontmoeten deze mensen
nogmaals welkom en bedankt
wat een reis heb je gemaakt de afgelopen
twee drie jaar
geconfronteerd
met
deze verschrikkelijke uitbraak de plotselinge
uitbraak van het
coronavirus je hebt
een oplossing weten te vinden voor deze pandemie in
een zeer korte tijd het moet een olympische spelen
of wereld zijn registreer
slechts negen maanden
de tijd van een zwangerschap
je succes je bent erin geslaagd een
oplossing
te vinden waardoor we hier in het echt aanwezig kunnen zijn
als decaan van een faculteit geneeskunde en
gezondheidswetenschappen
het is
de behandeling en preventie van
infectieziekten
is een van onze belangrijkste onderzoeksgebieden
en ik ben een zeer trotse decaan
vorige week zagen we de geboorte
van ons
vaccinatiecentrum paksinop politie
onder leiding van pierre van damme
professor pierre van damme
vice-decaan van de faculteit en ook
aanwezig hier
en vandaag kunnen we vieren jullie
de pioniers van de vaccinatie
tegen deze vreselijke pandemie, dus ja,
ik ben een trotse decaan en het toont het
belang dat we hechten aan de preventie en
behandeling van infecties ernstige ziekten in onze
faculteit ben
je er niet alleen
in geslaagd om een oplossing te bedenken voor dit probleem, maar
e bent er ook in ge
laagd om een betekenisvolle uitdrukking
te geven aan de mrna voor e
n groot publiek inclusief c
irurgen zoals ik dus bedankt laten we be
innen met de viering en ik ben blij om te
resenteren de promotor van
vanmorgen professor zwie bernaman
emeritus hoogleraar van de afdeling
hematologie en voormalig stafchef
van de dienst hematologie van het
academisch ziekenhuis sui ik denk dat
je een dateshow klaar hebt ik geef de fout
aan je
[applaus]
beste
dressoir professor uh shaheen en
professor islam
turiti excellenties ambassadeurs van duitsland
en turkije
en consul-generaal van turkije
hector van ghouten geprezen
collega's gasten en
vrienden en dierbaar online publiek
met dit eredoctoraat de faculteit
geneeskunde en gezondheidswetenschappen van de
universiteit van antwerpen brengt hulde aan
professor shaheen en professor
turichi voor hun baanbrekende werk in de
ontwikkeling en implementatie
van de messenger rna- of mrna-technologie
in de geneeskunde in het algemeen en in
immunotherapie en vax-technologie in het
bijzonder
het mrna-vaccin dat zij en hun bio-
en technologiebedrijf hebben ontwikkeld en
geproduceerd, was het eerste tegen de
begeerde 19-infectie en dankzij de top
het heeft de gezondheid en
het leven van miljoenen mensen over de
hele
wereld beschermd om deze prestatie tot stand te brengen
zowel professor shaheen als professor
turichi volgden een zeer origineel en
creatief pad
beiden werden artsen in de geneeskunde
en zijn al bijna
30 jaar actief in op het gebied van oncologie
hematologie en kankerimmunologie
streven ze naar de ontwikkeling van nieuwe
immunotherapieën voor kankerpatiënten leidden
hen naar leidende posities bij de johannes
gutenberg-universiteit in mainz, Duitsland
en bij de vereniging voor
kankerimmunotherapie cimt, richtten ze zich al heel vroeg op het
gebruik van mrna-codering voor tumor-geassocieerde
moleculen voor de stimulatie van de
immu een systeem van
kankerpatiënten om de voortgang van dit
onderzoek te bevorderen hebben zij
in 2008 het biotechnologische bedrijf bioentec opgericht
waarvan professor shaheen de
chief executive officer is en professor
turichi de chief medical officer
samen met dit bedrijf hebben
ze een technologie ontwikkeld om
klinische kwaliteit te produceren mrna die enigszins
resistent is tegen afbraak en om
deze mrna in injecteerbare vetdeeltjes te plaatsen
eigenlijk vaccins ontwikkelen
om kankerpatiënten te behandelen
dus oorspronkelijk professor shaheen en
professor turechi zijn
kankerimmunologen en kankerimmunotherapeuten
ze begrepen ook heel vroeg dat
mutaties die kunnen leiden tot de
stimulatie van het immuunsysteem zijn niet
bij alle kankerpatiënten hetzelfde.
Vervolgens hebben ze
hun technologie afgestemd op de verschillen
tussen patiënten, met andere woorden, ze
werden actoren in de ontwikkeling van
gepersonaliseerde geneeskunde waarbij het therapeutisch mrna-
vaccin verschilt van
kankerpatiënt tot kankerpatiënt
maar de identificatie en productie van
geïndividualiseerde gepersonaliseerde mrna voor
elke kankerpatiënt kost tijd,
dus zetten ze hun bio- en
technologiebedrijf op om al deze
taken op een zeer snelle manier uit te voeren,
ze volgen nog steeds deze benadering
voor gepersonaliseerde mrna-kankervaccins in
om het immuunsysteem van
patiënten tegen hun kanker te stimuleren en zo
hun vooruitzichten te verbeteren,
kwamen toen begeerte 19 met zijn stoet
van ellende sterfgevallen
ziekte en ontwrichting van samenleving en
economie
op hun eeuwige eer professor
shaheen en professor turichi en hun
medewerkers begrepen dat de
machtige machine
die ze bij bioentech hadden ontwikkeld, zou
kunnen dienen om in minder dan een jaar massaal enkele mrna-
vaccins te produceren tegen deze vreselijke infectie.
keerpunt niet alleen in
vaccinolo maar in de hele geneeskunde
omdat het het gebruik van mrna introduceerde als
een zeer effectief therapeutisch middel.
om al deze redenen zijn we
professor shaheen en
professor turichi zeer dankbaar voor het aanvaarden van
dit eredoctoraat van de
universiteit van antwerpen en voor het geven van
een masterclass vandaag
ik nodig nu professor shaheen uit op het
podium om het eerste deel van de
masterclass te geven die volgt deze professor
curici gaat verder met het bewuste
deel van de masterclass professor
shaheen
[Applaus]
de excellenties
beste collega's geachte gasten dsv
het is een groot genoegen om
dit um
dit uh
deze kans te hebben om hier te zijn vandaag en
en en om over te praten in ons
onderzoek uh de uh toen we
de oproep kregen voor het ho
eredoctoraat ik was extreem
blij en dit heeft vele redenen een
van de redenen is dat we de
passie voor mrna nu al meer dan
20 jaar delen en wat ik zou willen doen
is om u een intro te geven over
onze reis die ook in deel het
dagboek van de reis van de wetenschappelijke
gemeenschap, dus we begonnen ongeveer 25 jaar
geleden om aan mrna te werken en de motivatie
daarvoor was dat we in die tijd
voor het eerst tumorantigenen konden identificeren,
dat wil zeggen structuren
die anders zijn op tumorcellen en
het idee was in die tijd dat het een
vroeg begin was van moleculaire
kankervaccins. Het idee was dat we
deze kankerantigenen die werden
ontdekt, konden gebruiken
en het immuunsysteem stimuleren om
zeer sterke immuunresponsen te krijgen aan de
rechterkant, zie je en de de idee
dat als je een tumorspecifiek
antigeen hebt, je een immuunrespons zou kunnen krijgen
en de
immuunrespons zou het normale
weefsel niet schaden, maar
de kanker, dus dat was onze algemene
visie en we waren natuurlijk niet alleen
omdat
een aantal wetenschappers daaraan werkten
, maar wat we al vroeg
begrepen, is dat er verschillende
uitdagingen zijn om onze visie na te streven.
Een uitdaging is dat tumoren tumoren
bij mensen zijn, zelfs als ze klein zijn, zelfs als
ze één centimeter zijn, zijn het
miljarden tumorcellen en je moet
echt een extreem sterke sterke
immuunrespons krijgen en we realiseerden ons
eerder dat de immuunrespons met de
bestaande vaccintechnologieën niet
sterk genoeg is, dus we moesten overwinnen dat
de tweede is we begrepen al vroeg
dat elke tumor anders is, elke
patiënt een andere tumor heeft, dus
als we een vaccin willen maken,
moeten we het vaccin voor elke
patiënt veranderen, dus dat betekent dat we een
veelzijdige technologie nodig hebben en het derde
aspect was dat we begrepen als we
voor elk individu een vaccin willen maken,
moeten we het snel doen, dus we hadden op dat moment deze
drie drie uitdagingen, ongelooflijke
uitdagingen,
maar we waren y jonge dokters en we zeiden
oké we hebben tijd laten
we daar aan werken dus we begonnen aan dna te werken want dna
was op dat moment aan het werk maar we
begrepen op een gegeven moment
na het doen van een aantal experimenten dat
dna niet zal werken en in 1996 collega
's collega's publiceerde een verkiezingsborah
die voor de eerste keer liet zien en dat mrna,
indien geladen op de begrafenisondernemers, een immuunrespons zou kunnen
induceren.
dat die
miani kon werken dus het idee was neem
de mrna zet het op cellen ja en uh in
dendritische cellen en gebruik de cellen dan
voor vaccinatie
en we waren niet alleen met dit idee de
collega
hier sri bannerman
en zijn collega's waren ook begonnen met
de hetzelfde idee en eigenlijk
publiceerden ze hun eerste resultaten voordat we
waren we hebben gepubliceerd dat een van de
kranten die ons erg stimuleerden,
het bloedpapier is van van uh
f rom tenderlow ja uh en en en
Burnerman en en wij wij wij zagen de krant
en bespraken dat en wij waren
enthousiast over de transfectie snelheid
over de stimulatie van thesis en wij
wisten dat het gaat werken ja maar wij zeiden
wij het is nog steeds niet verenigbaar met onze
benadering omdat je
dendritische cellen moet krijgen en uh en het kostte uh het
zou tijd kosten dus onze visie was en
dit is in de bodem uh afgebeeld om mrna te gebruiken
en direct in de
patiënten te injecteren ja en daarmee
de beperkingen van celtherapie te overwinnen
maar we wisten op dat moment dat
dit niet zal werken omdat de
mrna te snel wordt afgebroken dat was de
eerste uitdaging en daarom was ons
idee om optimaal geld te genereren we hadden geen
idee toen we begonnen wat optimale
mrna is maar maar maar
we wisten dat we de
stabiliteit van de armani
in de jaren daarna moesten verbeteren en het kostte ons een
aantal jaren om te begrijpen hoe mrna
wordt afgebroken in het menselijk lichaam en
je kunt zie een mrna-molecuul
aan de rechteronderkant het heeft veel
elementen het heeft niet alleen het deel
waar de informatie is gecodeerd voor het
tumorantigeen maar het heeft ook
verschillende aanvullende elementen en we hebben
geleerd dat deze extra
elementen buitengewoon belangrijk zijn
en dat we ze kunnen aanpassen
en veranderen en de wetenschap
erachter is heel eenvoudig als we
een element identificeren
dat de ministabiliteit
vijfvoudig verbetert en als we een ander element vinden
dat ook de
aminostabiliteit vijfvoudig verbetert
we
zien soms een
25-voudige verbetering als we dat combineren,
dus deden we
onafhankelijke modificaties en we noemden
dat optimaliseren mrna de backbone-
modificaties en dit eindigde in
sterk gestabiliseerde mrna en dat was een
van de eerste eerste bevindingen die belangrijk waren
om de amani omdat hoe
langer de mrna wordt vertaald, hoe beter
het zou induceren bij het gebruik van de immuunrespons.
De tweede ontdekking die we
deden is dat t het hangt af van waar de mrna wordt
geïnjecteerd, dus we wilden de mrna
naar de dendritische cellen brengen en dendritische cellen
zijn overal je kunt ze in de
huid vinden je kunt ze vinden in
verschillende organen, maar toen we
de mrna in de huid injecteerden of in de
spier zagen we
geen sterke immuunresponsen maar wanneer we
de mrna injecteren in de lymfeklieren
zien we extreem sterke immuunresponsen
veel veel sterker en we konden
de dosis verlagen
en we stelden de vraag wat
hier gebeurt dus haalden we de
lymfeklieren bij muizen
en onderzocht ze en in de rode
kleur kun je zien uh dat er in deze
lymfeklieren veel t-cellen zijn
dus we hadden een enorme uitbreiding van t-cellen
binnen drie dagen ja aan de rechterkant
je zie een controle mrna die niet
codeert voor de voor de voor het juiste
antigeen en het was heel duidelijk voor ons als
we de mrna naar de lymfeklieren brengen
ja we zouden een krachtig vaccin kunnen hebben
veel sterker dan
dan op andere plaatsen maar dit
is natuurlijk niet geschikt
voor vaccinatie van patiënten
omdat we
echografie moeten gebruiken en dit is nog steeds
niet de beste behandeling dus we probeerden te
begrijpen wat er aan de hand was en we zagen
dat de mrna bij injectie in de
lymfeklieren terecht kwam in dichtheidscellen binnen
enkele minuten zodat deze cellen
de amani binnen enkele minuten konden opnemen en
vertaalden en maakten de sterke
immuunrespons
we probeerden te begrijpen wat het
mechanisme daarachter is
en we begrepen dat het mechanisme
daarachter een actief mechanisme is dat
wordt genoemd macropanocytose dit is de
manier waarop dendritische cellen materiaal
van buiten opnemen en het fascinerende element
is dat hoewel deze moleculen
enorm zijn, ze er op de een of andere manier in slagen om
naar het celmembraan te gaan en de cellen binnen te
gaan vragen we de vraag kunnen we
dit krijgen zonder door mrna in de
lymfeklieren te injecteren, dus begonnen we
aan nanodeeltjes te werken, dus namen we
lipiden en combineerden dat met
lipiden met de m rna injecteerde dat
in de bloedbaan van muizen en
onderzocht of ze daarbij
in Indianapolis terechtkwamen en
dat gebeurde niet,
maar we onderzochten dat verder en
na enkele jaren van onderzoek ontdekten we
dat bepaalde deeltjes met bepaalde
fysisch-chemische eigenschappen echt alleen
werden opgenomen in dendrotische cellen bij
muizen dus dit is dit dit was de
bevinding bij muizen en we kregen opnieuw een
extreem sterke immuunrespons maar
deze keer zonder de mrna
in de lymfeklier te injecteren ja dat
in het bloed en dit is veel gemakkelijker
en dit is klinisch dus hebben we
deze benadering vertaald naar de
klinische setting en we hebben een
bedrijf opgericht om te financieren dat dit door on
tech is dat was de reden waarom we een
bedrijf begonnen, niet omdat we
ondernemer werden, het was vanwege de
financiering van onze klinische onderzoeken en konden
bevestigen dat dit vaccin nu kan
een mrna geoptimaliseerd in een lipide
nanodeeltje extreem
sterke immuunresponsen veroorzaken, niet alleen bij muizen,
maar ook bij muizen patiënten en sommige
patiënten ongeveer 30 van de patiënten hadden
objectieve reacties met krimpende
tumoren en dit bevestigde dat dit
gaat werken, maar we waren dit was nog maar
het begin
en en en we wilden naar de volgende
stap en de volgende stap is dat elke
patiënt een andere tumor heeft en de
reden daarvoor is dat tumoren optreden door
mutaties
door opeenvolgende mutaties en en dit is
een willekeurig proces, dus dat betekent dat elke
patiënt
verschillende willekeurige mutaties heeft
en dat elke tumor anders is en de
enige manier om dat aan te pakken is om voor
elke patiënt een geïndividualiseerd vaccin te maken
en we zeiden oké
laten we een methode bedenken waarmee we dat
konden doen en dit was alleen mogelijk
om dit project te starten was alleen
mogelijk in 2008-2009 toen de eerste
sequencing-machines arriveerden in europa, dus
we kregen de eerste sequencing-machine in
ons laboratorium en twee dagen later
begonnen we met dit experiment,
dus
analyseerden we de tumoren van de muis ja
geïdentificeerd de mutaties die
door het immuunsysteem kunnen worden herkend,
hebben ze in een mrna gestopt en we hebben niet
alleen één mutatie in een mrna gedaan, maar we
hebben er meerdere mutaties in gestopt, je
kunt tot 20 mutaties in dezelfde
mrna plaatsen en toen we ingeënt zijn daarmee
konden we zien dat we mutatiespecifieke
immuunresponsen
krijgen en en en elke tumor heeft verschillende
mutaties, dus dat betekent dat je
voor elke tumor verschillende mrna moet doen, dus
het klinkt als veel werk, maar de
kracht is dat het een universele technologie is
dat betekent dat de tumor
de sequencing moet doen en de amani
het terug moet geven aan de patiënt,
dus we begonnen deze benadering in een
klinische setting te testen en dit wordt hier getoond,
het laat alleen zien dat we een
bloedmonster en tumor krijgen monster
van van de dokter
we doen de sequencing
we vergelijken het normale dna dat
uit het bloed komt met het dna dat
uit de tumor komt en overal waar
er verschillen zijn dit zijn
mutaties we i identificeer de mutaties die we
zien we kijken of deze mutaties
actief zijn
door de mrna van de patiënten te controleren en
dan gebruiken we computerprogramma's om
de mutaties te voorspellen omdat sommige patiënten
duizenden mutaties hebben en we
willen 20 of 10 krijgen ja, dus we hebben
prioriteringsalgoritmen om de
beste mutaties te kiezen en dit is ook een nieuw
onderzoek neopith voorspelling en dan
stelt de computer de mutaties voor en de
experts valideren het en zeggen oke ik ben
oke de computer heeft geen fout gemaakt
en toen produceerden we het vaccin
dat codeert meerdere mutaties we deden
dat
en de resultaten waren zeer indrukwekkend we
zagen als we de patiënten immuniseren
met zijn eigen mutaties dan krijgen we
immuunresponsen en deze
immuunresponsen bestonden niet vóór
vaccinatie, dus dat betekent dat we in staat
waren om de tumor te maken zichtbaar voor het immuunsysteem van de
patiënt en dat is wat
een vaccin doet ja, het is hetzelfde
principe incl. voor coronavirus en we zagen
dat deze mutaties i nduceerden echt zeer
sterke t-t-celresponsen die veel hoger waren
dan eerder werd waargenomen en we bevonden ons
nu in de marge met een
voldoende sterke immuunrespons die ons zou kunnen
helpen om gevestigde tumoren onder controle te houden en
inderdaad in onze eerste klinische studie zagen we
dat patiënten patiënten die waren
gevaccineerd
hadden na vaccinatie
het aantal
gemetastaseerde terugval drastisch verminderd, dus de
rode
driehoekjes tonen hen een testmetastase bij
de patiënten vóór vaccinatie
in elke lijn is een patiënt en in totaal hadden
deze patiënten 27 uitgezaaide recidieven
in de twee jaar vóór vaccinatie en
na vaccinatie het aantal metastatische
terugval is dramatisch gedaald, dus onze
werkhypothese op dit moment is dat als we
patiënten vaccineren,
we metastatische terugvallen kunnen voorkomen,
wat de belangrijkste reden is waarom
patiënten overlijden ja, dus dit is nu
klinisch getest in verschillende
onderzoeken en dit is
natuurlijk geopend niet alleen het onderzoek van mrna maar
het opende het onderzoek van
welke mutaties zijn de juiste mutaties
om te nemen, dus we noemen dat neo-epitoop
voorspellingsonderzoek het is een nieuw veld
in in kanker immunologie bio-informatica
machine learning wordt hier gebruikt en en we
leren steeds meer ja omdat elke
patiënt verschillende mutaties had, we hebben
nieuws nodig geautomatiseerde regels die kunnen worden gebruikt
uh voor voor selectie van mutaties
en dit is
dit dit zal ons helpen ja uh met
continue verbetering binnen een paar
jaar om met een hoge nauwkeurigheid
de mutaties te voorspellen die in dergelijke vaccins moeten worden gebruikt
,
zodat de aanpak is extreem ingewikkeld
en je kunt zien dat
dit is dit is dit is dit is een
stroomschema ja voor onze klinische
klinische proef in 2014 ja en het
laat je alleen de processen zien
die nodig zijn vanaf de aankomst van de
monstersequencing van de cel haalt
het dna eruit om de ani van het
monster te bemonsteren uh de sequencing de
prioritering van de mutaties en
alles is een sop
sop
een pijn
zijn pijnlijk yeah yo je moet je
eraan houden, het kost veel tijd, maar je
moet doen dat klinische proeven gebaseerd zijn op
sops
en voordat we met de proef begonnen, werden we
gecontroleerd door de regelgevende instantie en
je kunt aan de linkerkant zien dat deze dame
zich aan het voorbereiden was op de audit en dit
zijn de documenten uh en en gelukkig uh
de autod auditor was blij en we
konden de proef starten en elk
vaccin werd geproduceerd en het duurde
natuurlijk op dat moment was al het
papierwerk
het en al het
uh pipetteren alles was
handmatig gedaan, het kostte ons ongeveer drie tot zes
maanden om het vaccin voor individuele
patiënten te krijgen,
maar met een bedrijf konden we
papierloos gaan werken, dus alles werd
gedigitaliseerd en we konden vervolgens
de computeralgoritmen gebruiken om ons te
helpen voor de productie gebruiken we
ook semi-automatisering zodat de stappen
korter konden worden en we
het proces konden terugbrengen tot minder dan zes
weken in gemiddeld vijf weken ja en
dit was de status dit dit was de
status eind 2019 ons doel voor 2020 was
om deze aanpak te gebruiken voor meerdere
klinische onderzoeken
en toen kwam de wereld een nieuwe
uitdaging tegen omdat ze zullen doorgaan
[Applaus]
ja, dus laat me snel vooruitspoelen naar 2020 zoals
je al van hugo hebt gehoord
op dat moment hadden we al veel
ervaring met mrna we hadden een mrna-
toolbox
we hadden klinische ervaring met productie-
ervaring en we hadden al
honderden patiënten behandeld met deze
geïndividualiseerde benadering, zodat we
vele malen waren doorgegaan, te beginnen met een
onbekende volgorde en door te gaan een
heel proces en een vaccin
klaar hebben op aanvraag en afgestemd op de
volgorde en dit was toen eh de
situatie toen we ons op dat noodlottige afgelopen
weekend in januari 2020
realiseerden dat de wereld eigenlijk
al midden in een pandemie zat en
waar we ons realiseerden dat we hebben iets
waarmee we kunnen helpen om te
reageren op deze aanstaande wereldwijde crisis waarvan
we niet wisten hoe snel dit zou
zijn w als we meer dan drie maanden zouden hebben
voordat de wereldbevolking zou worden
gedecimeerd zou er tijd zijn
om een vaccin op tijd te ontwikkelen dat w
sten we niet maar wat we niet wiste
was dat tijd er toe zou doen en da
rom noemden we ons progr
mma uh project lichtsnelheid
we zouden we beloofden dat we zo
snel mogelijk zouden zijn zonder de
wetten van de natuur en de fysica te verbuigen dus we
begonnen meteen in dat weekend
met het bouwen van de eerste
vaccinprototypes we
ontwikkelden 20 verschillende vaccinversies
tegen het spike-eiwit van sask van 2
waarvan de genetische sequentie zojuist is
vrijgegeven
omdat er opnieuw zoveel
onbekenden waren en we niet echt wisten welk
type x mrna-vaccin zou werken en
welk deel van een piek we precies
nodig zouden hebben,
we
hebben alle 20 kandidaten
door de pre- klinische experimenten
die ze evalueerden we kozen de
meest overtuigende vier kandidaten voor
onze fase één klinische proef
die al in april begon
in Duitsland
op hetzelfde moment e het was ons zoals
altijd duidelijk in een situatie met veel inzet en hoge
verantwoordelijkheid je moet
plannen voor succes er is geen andere
kans dat we dit deden
door partnerschappen aan te gaan en
allianties aan te gaan met pfizer, bijvoorbeeld een
bedrijf
dat veel ervaring heeft
in
grootschalige klinische proeven grootschalige
productie en ook uitrol van
vaccins in alle delen van de wereld we
begonnen ook onze productie op te schalen
met risico onze eigen
productiecapaciteiten en begonnen de
gesprekken met alle relevante
regelgevende instanties
in de wereld om een communicatiekanaal te verze
eren een paar maanden later, in juli
2020, hadden we eh um onze
fase één klinische gegevens en op basis van
die gegevens konden we onze
kandidaat verfijnen en we bleven achter met één
kandidaat die de beste van de beste was bnt
162 b2
oftewel community deze kandidaat werd
samen met onze partner pfizer deelgenomen aan een wereldwijde fase gratis proef
waarin
meer dan 40 000
vrijwilligers werden gevaccineerd in een
gerandomiseerde proef en in november kregen we
de klinische gegevens en konden we melden dat
ons vaccin inderdaad niet alleen veilig was, maar
ook effectief met een vaccineffectiviteit
van 95
en in de tussentijd is het vaccin
goedgekeurd en goedgekeurd in meer dan 160
landen over de hele wereld en in
ondertussen zijn er ook meer dan 1 miljard
mensen ingeënt met ons
vaccin,
dus om je een paar glimpen van
deze
reis te geven eh dit is uh het vaccin dat
we aan het eind van de dag hebben gekozen
bnt162b2
het is gebaseerd op het zaskov2 spike-eiwit
waarmee met twee mutaties
wordt gestabiliseerd in een opwaartse positie zodat
de antilichamen de immuunrespons
echt het deel kan bereiken dat in contact zou komen
met een ontlastingsreceptor
we hebben gebruikt al die modificaties die ugo eerder
heeft beschreven dus de hele
ruggengraat hier draagt die elementen die we hebbe
geïdentificeerd in die jaren van werk
en we gebruiken nucleoside-gemodificeerde mrna
omdat we moesten combineren met een nieuwe um
liposomale formulering die niet degene was die we gebruiken e
in onze kankeronderzoeken die
iv hier worden toegediend, moeten we
intramusculair toedienen en deze
liposomale formulering brengt al
enige immuunactiverende activiteit met zich mee en
daarom is de mrna zelf zelf
nucleoside-gemodificeerd
de formulering
is
zodanig ontwikkeld dat deze
in
overeenstemming is met onze ontwikkelings- of
ontwerpgrondslag met behulp van het concept van het
kapen van macro-
pinocytose en dit is ook wat we zien
als we intramusculair injecteren
,
krijgen we RNA-accumulatie niet zozeer in de
spierspier, maar in de lymfeklier in
de drainerende lymfeklieren en daarbuiten en
de mrna wordt daar vertaald op hoge
efficiëntie dus we krijgen ook met dit
concept de mrna op de plaats waar het
zou moeten zijn
hiermee zijn
we allereerst pre-klinische
testen ingegaan en hebben we in
muisexperimenten waargenomen dat bnt 162 b2 al
die dingen doet die we willen zien namelijk of het
antilichamen induceert tegen spike-eiwit,
deze antilichamen hebben een affiniteit tegen
het rbd-domein dat t . is het deel dat
zich aan de receptor bindt en ze
neutraliseren en niet alleen
antilichaamreacties voor ons het was
vanaf het begin erg belangrijk dat ons vaccin
ook een sterke t-celreactie zou induceren
en dit is het geval
aan de
linkerkant kant zien we bij muizen
sterke cd4-reacties van het th1-type en ook sterke
cd8-
reacties
hiermee konden we de fase 1
klinische proef ingaan
en
dit was echt opwindend omdat
immuunreacties bij
muizen
niet veel zeggen over wat te verwachten in
de menselijke situatie, dus we hebben onze
fase één proef uitgevoerd uh met een prime boost-
schema um twee doses uh verschillende
dosisniveaus van bnt 162 b2 um 21 dagen uit elkaar
geen tijdsinterval waarin
immunologen graag
kiezen, ze houden van
langere
intervallen, maar in dit geval waren we in een
pandemie moesten we snel handelen en wat we
hierop zagen
op deze verschillende dosisniveaus hebben we
1 tot 30 microgram mrna getest en dit is
vrij laag
dankzij onze geoptimaliseerde mrna konden we
waarnemen dat in de 10 tot 30 microgram
kregen we een sterke boost na de tweede
dosis en we
kregen niet alleen antilichamen als zodanig, maar
ook neutraliserende activiteit en dit was
vergelijkbaar met de menselijke herstelstelling
in de hogere doses, zelfs daarboven uh van
uh sub uh pagina uh patiënten die was
geïnjecteerd met
zaskov2 dus we hadden antilichaamreacties en
ze waren aan het neutraliseren, wat al
goed nieuws was, hoe zit het met de t-celreacties
ook daar konden we opnieuw
reproduceren, namelijk sterke cd4- en
cd8-t-celreacties bij bijna alle
geïmmuniseerde deelnemers aan onze proef en
na de verwachte contractie waren deze
immuunresponsen nog steeds aanzienlijk dit
kun je zien door het te vergelijken met
conventionele recall responsen cd4 en
cd8 tegen cmv ebv en griep en
tetanustoxoïde die we nog hadden dat hadden we
gezien als behoorlijke t cel activiteit
en hiermee konden we uiteraard ga naar
een fase drie studie waar we enerzijds
meer dan veertigduizend deelnemers
wereldwijd vergeleken hebben bo en aan
de andere kant 30 microgram
premier 21 uit elkaar en
in november kregen we deze
gegevens vroege werkzaamheidsgegevens die 95
procent werkzaamheid lieten zien tegen symptomatische
ziekte
in alle
etnische geslachten leeftijdsgroepen 94
bij de oudere
proefpersonen en in
de latere gegevens zes maanden uh
werkzaamheidsgegevens toonden aan dat dit een hardnekkig
persoonlijk effect was we wisten dat het
hebben van een vaccin niet het einde van de
reis betekende en dat twee belangrijke vragen
uh waren
in die tijd en
ook tegenwoordig uh in
onze gedachten namelijk hoe lang zouden de
immuunreacties duren en um uh
hoe zit het met variantie en dit is
duidelijk verstrengeld omdat een
immuunrespons die persistent is tegen de
variant van gisteren misschien niet
persistent is tegen de variant van
morgen, dus wat we zagen en ook
anderen was dat ja
antilichaamreacties afnemen, maar t celreacties zijn
stabiel en dit zijn degenen
die relevant zijn voor
een ernstige dodelijke
ziekte en ziekenhuisopname
dus wat we ook toen begonnen was
dat we een programma installeerden
waarmee we elke nieuwe zorgwekkende variant konden volgen
we deden dit voor elke variant
toen het opkwam
sarah van
proefpersonen die waren ingeënt met bnt
162 b2 om te zien of dit nog steeds
beschermend was door op zoek naar geconserveerde
t-cel epitopen die ook van
belang waren en we installeerden ook in
november
vorig jaar
een ai-aanpak die uh in staat was om
aankomende varianten te rangschikken en te beoordelen en uh eind
november uh kregen we een waarschuwing van onze
ai-aanpak weerspiegelen omicron
de omicron-variant gebaseerd op het feit
dat de meeste epitopen waren veranderd,
met name de belangrijke epitopen
die waren die
met name belangrijk waren voor de
neutraliserende antilichaamrespons, dus de
eerste gegevens lieten ons zien dat eh voor
omicron anders was dan de varianten die
waren gekomen voordat twee doses niet
voldoende waren en daarom hebben we
een derde dosis voorgesteld die
het neutraliserende
vermogen opnieuw installeert en in de ondertussen weten we ook
dat er ook een vierde dosis moet worden
voorgesteld, wat ons echter kalm hield,
was
de observatie dat alle t-celreacties waarvan de
meeste geconserveerd waren
tussen
andere varianten en omicron en
dit is het bolwerk in het bijzonder
tegen ernstige
ziekte
dus uh dit is ook wat de gegevens uit de echte wereld laten
zien, namelijk dat uh
twee
doses niet voldoende zijn gratis
doses nodig zijn om
immuniteit op te bouwen
en
zoals ik al zei, we weten dat er ook vier doses worden
voorgesteld, maar het is ook duidelijk dat
we niet gewoon door kunnen gaan met immuniseren met de
origineel vaccin maar nu als een tijdspunt
om
aangepaste vaccins te bedenken en we zijn inderdaad
al in november begonnen met de
ontwikkeling van een ommicron aangepast vaccin dat
voor ommicron spike-eiwit geldt.
Het is al in klinische proeven en we
zullen vanaf april gegevens krijgen om te zien
wat het effect is wat
we een beetje kunnen gebruiken als surrogaat zijn
mensen die besmet zijn met omicron
doorbraak in infecties bovenop
hun
bnt 162 b twee vaccinaties en wat we hier
kunnen zien uh is uh mensen die een
keer
uh twee of drie keer gevaccineerd zijn met ons vaccin
en hier dezelfde groepen twee of drie
keer gevaccineerd met een um
bovenop een doorbraak omicron
vaccinatie dus wat we waarnemen is dat
de omicron doorbraakvaccinatie
die kan
worden gezien als een surrogaat voor een omicron
aangepast vaccin
zelfs bij twee keer gevaccineerde
mensen maar ook in vrije tijd gevaccineerde
mensen
herstelt omicron gericht neutraliserend
vermogen maar ook breed neutraliserend
vermogen tegen alle andere varianten um
en dit is ook het geval voor um
doorbraak na
vaccinatie in vrije tijd we hebben dit nader onderzocht,
dus waarom deze brede
immuunrespons door omicron-vaccinatie
en we typeerden geheugen-b-cellen en wat we
kunnen zien is dat een omicron-
piekblootstelling bovenop bnt 160 vooral b2-
vaccinatie zou uitbreiden uh
dat zijn geheugen-b-cellen die
dragen
die
gedeelde epitopen herkennen, zodat we denken dat dit
te Het vertelt ons een aantal dingen, maar één
ding is dat het ons vertelt dat uh um omicron
monovalent vaccin um niet alleen
omicron-immuniteit aanpakt, maar ook
op een bredere manier immuniteit kan induceren
tegen een bredere reeks varianten en
hiermee zou ik kort willen
samenvatten dat we een vaccin hebben dat uh
belangrijk is
dat
um ook kruisreactieve immuunreacties induceert
immuunreacties zullen afnemen nieuwe
varianten zullen optreden en hier hebben we de
mogelijkheid om een variant te stimuleren en te ontwi
kelen aangepaste
h immuunvaria
t aangepaste vaccins op basis van ons platform en
daarmee ik zou
alleen even uh die mensen laten zien
die het topje van een kantoorijsberg zijn
deze ijsberg
een geweldige teamprestatie uh binnen biontech
met onze academische partners en ook onze
partners bij pfizer en fossum bedankt
voor je interesse
dus nee we gaan voor de
vraag en antwoordsessie
en ik heb al een vraag van
online
wanneer
zou het op omicron-variant gebaseerde
vaccin beschikbaar kunnen zijn
[Gelach]
dat is een goede vraag n dus
we
zijn al in november begonnen
en het vaccin voorbereiden en het vaccin
is in principe klaar
ook opgeschaald enzovoort
we voeren nu de klinische
proeven uit waar regelgevers
van ons willen zien en we zullen de eerste gegevens
beschikbaar hebben en beginnen met indienen uh in
april uh en we zullen dan zien wat uh de
hoeveelheid gegevens voldoende is voor de
toezichthouders maar binnen een paar maanden
verwachten we dat
je verleden een garantie is voor de toekomst
zou ik zeggen je weet ik denk dat
we allemaal
weer met de snelheid van het licht
we doen ons best
zijn er vragen in de kamer
ondertussen is
er een opmerking
ja het is maar een minuut je ontvangt
de uh
nou ik ben gewoon een ambassadeur heb geen
wetenschap een achtergrond of een expert maar ik
zou ik wil
eigenlijk
gewoon mijn dankbaarheid uitspreken
aan onze professoren voor wat ze hebben gedaan
voor de toekomst van de mensheid
en ik weet
wat ze hebben gedaan
is zeer bewonderenswaardig voor veel aspecten,
maar ik denk ook dat
wat ze deden
een grote inspiratiebron is voor
jonge generaties als ik dit zeg,
spreek ik uit ervaring persoonlijke
ervaring omdat mijn dochter ook
in dit soort
academische wereld zit
en ze is erg getroffen en
inspirerend
geïnspireerd door wat je deed voor de toekomst
van de mensheid ik denk dat
wat je doet niet is alleen
de mensen genezen maar ook de jonge
generatie inspireren wat heel belangrijk daarvoor
is ik spreek nogmaals mijn
felicitaties en waardering uit
dank u hartelijk dank
ik heb
ik zou zeggen een brede vraag u weet
welke uh
de
de epidemie maar ook de vaccinatie
hebben heel
interessant onthuld zou ik zeggen soms niet zo
aangenaam maar interessant immunologische
verschijnselen dus hoe zie je de hele
begeerde epidemieën
evolueren hoe zie je doen is het
volledig parallel met de griep
of wordt het een ander scenario of
zijn de verschillende scenario's ik weet
dat dit moeilijk is
Churchill zei dat
het moeilijk is om de toekomst te voorspellen,
je kent
kristal, maar je moet daar wat ideeën
over hebben, dat weet je ja ik kan het aan dus
er zijn enkele overeenkomsten met
influencer maar er zijn ook duidelijke
verschillen
de overeenkomst is
dat griep ook met nieuwe
varianten komt,
maar de manier waarop griep
deze variantie creëert is anders dan van
van van van corona virussen uh influenza
komt echt met een heel andere
totaal andere variantie en en
wat we nu hier zien met alle
varianten voor de corona virussen ze
blijven evolueren
van een voortdurende voortdurende evolutie
en dus is het
coronavirus nu met ons voor voor de laatste
twee twee twee en een half jaar bijna en
het is nooit weggegaan ja griep gaat
weg en komt terug ja krimpt maar het is
nooit zo en daarom moeten
we voorzichtig zijn
om gewoon de lessen van
griep te nemen en zeggen dat we nu gewoon
hetzelfde doen voor het coronavirus we moeten
bedachtzaam zijn we moeten bedachtzaam zijn hoe ons
immuunsysteem werkt ons immuunsysteem em
activeert eerst geheugenreacties en we
moeten leren hoe we vaccins moeten ontwerpen voor
nieuwe
coronavirusvarianten wat heel duidelijk
is, is dat
we immuunreacties kunnen krijgen, maar we
weten ook dat antilichaamreacties na verloop van tijd aderen
en dit is geen insufficiëntie van
het vaccin het is gewoon hoe ons
immuunsysteem werkt,
het is zoals iedereen,
dus als je het immuunsysteem stimuleert,
heeft het hun spanning en als er geen
extra
stimulatie is, doet het iets anders dus en dit
is dit dit zijn de lessen, dus
we geloven dat we hiermee lessen
en met de snellere vaccinontwikkeling
kunnen we misschien de toekomst beheersen,
maar we moeten voorzichtig zijn omdat
de volgende variant gevaarlijker kan zijn
ja en we moeten voorbereid zijn,
dus hoe vaak denk je dat we boostervaccinaties nodig hebben,
het is een vraag die veel mensen zich
afvragen
wil je het nog een
keer beantwoorden kristallen bol moeilijk te
voorspellen want zoals ik al
aangaf uh daar is u m
dit is verstrengeld aan de ene kant heb
je een afnemende immuunresponsen aan de
andere kant heb je varianten die
binnenkomen die een nieuwe uitdaging vormen voor de
activiteit
van de immuunrespons op een gegeven moment zullen
we waarschijnlijk een stadium ingaan waarin
we als we een griepparadigma hebben, zodat
we voor elk seizoen
waarschijnlijk
uh eh zouden vaccineren en ons
aanpassen aan de respectievelijke variant die er is
, maar totdat we daar zijn, zal het
erg dynamisch zijn omdat elke nieuw opkomende
variant een acute situatie kan opleveren
waarin de vorige immuunrespons
werkt niet meer oke
ik zie dat professor van damme een
opmerking of vraag heeft
goedemorgen en laat me eerst
jullie beiden feliciteren
mpf en dat ben ik inderdaad en we waren zo
blij om onze nieuwe infrastructuur
van exinopolis te lanceren waar we zouden
in de toekomst ook challenge-onderzoeken kunnen doen,
maar ik heb een aantal vragen ik zal
proberen ze te beperken,
maar allereerst vroeg ik me af of
je zou overwegen om je vaccin te maken ne
een vaccin met adjuvans of een
vaccin met meer adjuvans om een meer aanho
dende aanwe
igheid van antilichamen te hebben of dat logis
h zou zijn ja of nee en ik
zou graag willen weten wat u vindt van d
intradermale toediening van uw hu
dige vaccin, dat niet echt adequ
at is zoals we zouden doen zeg met
de traditionele adiabatische vaccins,
ik zou graag uw mening hierover willen hebben
dank u, dus we werken
aan uh wijziging van onze vaccins dus
we testen testen testen sterkere
expressie van het spike-eiwit
verschillende versies van de spike eiwit
universeel
antilichaam inducerende
varianten varianten welke van het
vaccin induceren de meeste t-celreacties dus
dit zijn dit lopende
onderzoek en natuurlijk doen we incrementele
verbeteringen ja uh we
hebben ook de vraag gesteld of we een
sterkere mucosale immuunrespons
kunnen krijgen mogelijk om een oraal vaccin te krijgen, dus d
t is allemaal aan de gang, maar
e oorzaak van de toepassing geeft op dit momen
niet aan ons dat we krijgen en
langdurige langdurige activiteit met betrekking
tot bepaalde adjuvantia
ze kunnen verlengen en de t-cel t-cel
stabiliteit maar antilichamen zullen na
verloop van tijd afnemen dus dat is wat
antilichamen antilichamen doen de zoogdierreacties
zijn stabiel maar de antilichaamtitels
nemen af met de tijd
n hier verbonden aan de universiteit maar
ook speciaal adviseur van de president
om op het land te dienen
geweldig om je te zien en heel erg bedankt voor
al dit geweldige werk en ook voor het
voortzetten van het werk want ik denk
dat dat uh is, het is nog maar het begin ik ben
erg geïnteresseerd in wat je aankondigde
toen je in marburg was, dus voor samenwerking
met afrika centrum ontwikkeling van
productie in afrika en
door deze vrij originele opzet, dus kun
je wat daarvan delen voor
uh voor het publiek enzovoort, omdat ik
denk dat het een andere
baanbrekende is uh
weet je werk van jouw kant bedankt
ja
bedankt bedankt voor de notitie en en
bedankt voor je werk voor de
commissie het is echt imp ortant um het is
um
dus een van de frustrerende momenten
die we hadden in de uh toen we
met het vaccin uitkwamen, is dat we
begrepen dat wat we ook doen,
ja,
we zullen niet voldoende doses hebben
en we weten dat we de uitdagingen kennen met
vaccin equity
en we zeiden dat we de situatie moesten aanpakken
en we pakken dat aan op twee
verschillende manieren: men gaat echt
samenwerken om de
capaciteit van ons productienetwerk te vergroten
ons eerste plan was om
in 2021 1,3 miljard doses te produceren, toen realiseerden we ons
dat de andere vaccins
niet komen of dat verschillende andere vaccins
niet komen en we verhogen de capaciteit
tot drie miljard doses en dit was een
ingenieur een geniaal technisch werk van
de productieteams ze slaagden er echt
in om de productiecapaciteit te verdrievoudigen
en tegelijkertijd vroegen we de
vraag kunnen we vaccins lokaal produceren
ja en iedereen die weet hoe gmp-
productie werkt, weet dat
het meestal vier jaar duurt Als je
een productie-eenheid bouwt en deze vervolgens
implementeert en dit proces daar
hebt, kwamen we op het idee
om een faciliteit te hebben die k
n worden gekloond, dus begon
en we te werken aan het idee van op conta
ners gebaseerde productie, ja dus het i
ee van een op containers gebaseerde
productie is dat u dat
u een
gebouw heeft dat is gebaseerd op containers
en in dit gebouw stelt
u een proces op en zodra u
het proces hebt vastgesteld en zodra u het
hebt goedgekeurd, neemt u de container en
verzendt u deze met per trein of schip
of per vlucht en breng het bijvoorbeeld naar
afrika ja en dan kun je het
proces klonen, je kunt de digitale digitale
ondersteuning gebruiken om de kwaliteitscontrole te waarborgen
en als het eenmaal is
vastgesteld binnen zes maanden kun
je een nieuwe faciliteit dus we noemen dit door
ontanas
en we hebben
nu een prototypeversie hiervan door
antenne in duitsland deze
prototypeversie zal in 2022 worden verplaatst
naar afrika
we hebben verschillende partners ips nu in
afrika met rwanda zuid afrika ghana
en zineca ja en het idee is dat als
dit eenmaal werkt ja dan kun je natuurlijk
binnen korte tijd het
proces overdragen en dan heb je deze kleine
kleinere productie-eenheden en kleine
middelen kun je nog steeds 50 produceren tot 100
miljoen doses in deze productie-
eenheden ja en dus geloven we dat
dit een manier zou kunnen zijn om de toegang tot vaccins te democratiseren. Een
ander deel van deze openbaring die
ugo beschreef was dat het niet
voldoende is om alleen maar iets te sturen, zelfs niet een
container, dus een ander stuk of
pijler van ons engagement is dat we
willen helpen om
op die plekken een ecosysteem op te bouwen omdat het bijvoorbeeld ook gaat
om het opleiden van mensen
onderwijs de academische gemeenschap zal
ook belangrijk worden bij deze inspanningen
uh dus dat hoort ook bij het engagement
dus als de duitse ambassadeur in belgië
wil je allereerst
feliciteren met je geweldige werk ten tweede is
dit allemaal een grote inspanning van een
team je hebt op je dia's laten zien
hoeveel mensen erbij betrokken waren jij
dit was een europese een belgische duitse
wereldwijde inspanning
als je naar binnen kijkt waren
er momenten waarop we beter hadden kunnen werken
waar er een
betere coördinatie had kunnen zijn een betere teamwork
van de politieke kant kreeg je
alle steun die nodig was of was er
iets dat we anders hadden kunnen doen
en als ik het goed begrijp was het
vaccin een nevenactiviteit van je werk je meeste
werk was oncologie en andere dingen dus
wat kunnen we verwacht in de komende 10 jaar dat
je oorlogskas behoorlijk goed gevuld is nu
zoals we gisteren uit je
financiële overzicht hebben gezien dus wat voor wonderwerk
kunnen we de komende jaren verwachten je
neemt het tweede deel
ja
het is veilig ja
ja
als je wilt voorspellen de toekomst
[Gelach]
de samenwerking was fantastisch, dus wat
we tijdens de pandemie hebben gezien, was
iets waar we van droomden, maar
niet hadden verwacht dat het een samenwerking was van
wetenschappers
van de wetenschap en
bedrijven tekenen met regelgevers, dus meestal
wacht je als je je documenten indient bij een
regelgevende instantie, wacht je drie
maanden totdat ze erkennen dat ze
de documenten hebben ontvangen
en en en deze keer was het echt
anders, we belden de regelgevende
autoriteiten en zeiden we geloven dat dit
een pandemie gaat worden en we zouden
graag een vergadering hebben en ze vertelden ons dat we dat niet
geloven, maar je kunt volgende week een vergadering hebben
en en en en het was een rollende
inzending, dus elke elke elke keer
dat we het indienden, gaven ze ons
feedback op de tweede de volgende dag,
dus het was een ongelooflijke samenwerking
en wat ook ongelooflijk was en je
hebt gezien
dat de wetenschappelijke gemeenschap en de
gezondheidsgemeenschap zo samenwerken ja
en het was goed om deze
collaboratieve geest te voelen ja, wat een
belangrijk verschil maakte,
de vraag
is of we iets beters kunnen doen tegen de
aarzeling van het vaccin in de handen e
het is moeilijk om dat te beoordelen
ja hoe je zou kunnen voorkomen dat sommige
delen van de bevolking niet
bereid zijn om een vaccin te nemen vanwe
e scepsis voord
t ik de tweede vraag beantwoord om da
r nog aan toe te voegen um belan
rijk nu is dat we leren van alles
wat we pijnlijk hebben geleerd in
het proces en en het installeren van maatregelen
om op die lessen voort te bouwen, denk ik van wel,
de tweede vraag ging over wonderen
en hoewel ik me harry potter voel in
deze jurk,
durf ik niet in het kristal te kijken
bal, maar ik denk dat wat we kunnen zeggen
is dat
dit heeft aangetoond dat de begeerde 19-
vaccinontwikkeling het potentieel van mrna heeft aangetoond
en
transformatief zal zijn, denken we voor het
veld als recombinante
antilichaamtechnologieën zijn transformatief geweest
dit is hetzelfde met mrna waar je in
feite de productievergister
en de patiënt dumpt de mensen produceren
voor zichzelf de eiwitten die ze nodig hebben in
hun lichaam uh en we
willen hieraan bijdragen uh tr
wat we doen is dat we doorgaan en we
zijn er nooit mee gestopt ons
kankervaccin en kanker-immuuntherapie werken op
basis van mrna, dus het zijn niet alleen vaccins
, het codeert ook
kankerantilichamen en en cytokinen als
mrna en ze toedienen, dus dit is
een deel en we zijn
daar al in fase twee proeven, dus
ergens in de komende 12 18
maanden zullen we gegevens van die
proeven krijgen en ons dan voorbereiden op fase-vrije
proeven dat is niet het enige gebied waarop
we ons werk op het gebied van infectieziekten hebben uitgebreid
die een zeer sterke
pijler
we onderzoeken
ziekten zoals malaria en tuberculose
en hebben het herpes simplex-virus en we zijn
zo ver gevorderd dat we
dit jaar ook met die indicaties klinische proeven zullen starten
en dan is er een andere een
geheel andere cascade van andere
ziekten auto-immuun ziekte bijvoorbeeld
als u mrna kunt gebruiken om het immuunsysteem te vertellen dat het
moet aanvallen, u kunt het ook zeggen dat het moet
inhouden en we hebben deze
pre-cli laten zien en wil dit overbrengen
in klinische testen um en een laatste
ding om te vermelden is regeneratieve
geneeskunde herprogrammeren met mrna en
verjongen met mrna
erg spannend erg spannend het was een
vraag we hebben een vraag
aangezien je het al over de
toekomst had en je al zei
dit ik had een vraag in mijn hoofd
weet je eigenlijk wanneer je het
mrna-vaccin ter plaatse injecteert en natuurlijk
wil je immunisatie je wilde naar
de lymfeklieren
hoeveel van de cellen
het eiwit ter plaatse produceren
kijkt uit naar gen
therapietoepassingen en
ja ja dit is een uitstekende vraag dus
de mrna zit in lipide nanodeeltjes
deze zijn 60 tot 80 nanometer ze zijn
gepercoleerd dus relatief kleine hoeveelheden
van de mrna worden direct geïnjecteerd uh
vertaald op de injectieplaats dus
ze zijn ze gaan tussen de
spiercellen en van daaruit worden ze
vanuit de spiercellen
getransporteerd door lymfevaten naar de
lokale lymfeknoop en d de lokale
lymfeklier heeft ongeveer 80 85 procent van het
eiwit maar ze blijven ook reizen
en en en deeltjes kunnen ook
een klein beetje naar buiten lekken dit is
niet gevaarlijk want omdat de
translatie kort is, wordt de mrna
binnen een paar minuten afgebroken dagen
en
en
en en daarom hebben we een
situatie die net
zo schoon is als met recombinante
eiwitten, want als je een vaccin injecteert op
basis van recombinante eiwitten ja,
dan lekt het ook uit de spier ja
naar de periferie en dit is ook de
situatie met mrna het voordeel van
mrna is dat het geen dna
bevat geen vervuilende eiwitten bevat
dus het immuunsysteem is echt gericht
op de piek en niets anders
je zou het moeten kunnen richten om
op de plaats te blijven waar je het injecteert
het is dit formulering niet, maar met
andere formuleringen mag je ja het is
mogelijk dat de mrna op
de plaats blijft,
maar het is niet
wat het is geen goed idee het zou
naar de lymfe moeten gaan knooppunten een goed idee voor
vaccinatie ja voor gentherapie voor
gentherapie in principe ja maar
toch de uitdaging is dat
elke spiercel een ander
verschil is dus het is niet makkelijk om de
mrna bij alle spiercellen te krijgen die je nodig hebt
je hebt
de ruimte nodig tussen de spiercellen
is zo klein
dat reizen van zelfs 60 tot 80
nanometer deeltje niet mogelijk is
dus voor gentherapie heb je
nog kleinere deeltjes nodig dus zoals aavs
ja oke we moeten bij virussen blijven
nee niets
zo en en dit is dit is ook dit
illustreert dat mrna-technologie een
gereedschapskist is, dus wat we vandaag hebben gepresenteerd,
is
geoptimaliseerd voor
intramusculaire toepassing of
kankertherapie
en
voor elk doel hebben we een optimalisatie nodig,
ook voor het richten van spieren
op grote schaal en dit is ook wat
is aan de gang wat wat wat doen we op de
achtergrond als we ons uitbreiden naar andere
ziekten naar andere
pathofysiologieën oke
ik denk dat ik nog een laatste vraag heb uit
de
chat doe yo je ziet andere toepassingen
voor het kunstmatige-intelligentiesysteem
dat veranderingen in epitopen bewaakt zou
het van toepassing zijn op andere infectieziekten
ja ja ik denk dat ik denk dat kunstmatige
intelligentie op dit moment niets is
niets uh anders dan wat mensen doen
in hun onderzoek dat ze proberen te voorspellen
iets voorspellen epitomen voorspellen
ontsnapping van antilichamen voorspellen de structuur van
een eiwit voorspellen potentiële
mutaties voorspellen en dat kunnen we bouwen op een ai-
platform en het gewoon sneller en
nauwkeuriger maken en dat gaat
gebeuren er zullen veel
toepassingen zijn oke
ik denk dit zal
aan het einde van de vraag-en-antwoordsessie zijn
. We danken u hartelijk voor uw
hulp bij het kijken naar de toekomst
[Applaus] heel
erg bedankt, professoren shaheen
en
u, natuurlijk voor uw baanbrekende werk
en voor het vertellen ervan in de
ongelooflijk interessante masterclass het
is nu tijd voor het speciale moment voor
de officiële uitreiking van het
eredoctoraat in de geneeskunde ne en gezondheidswetenschappen
na een korte introductievideo kunnen we
luisteren naar het tweede deel van de
locatie door professor sui bernamon na
ontvangst van hun eredoctoraten
professor shaheen en professor turechi
zullen een paar dankwoorden zeggen
[Muziek]
beste professor shaheen en professor
tuichi beste
en islam
het is niet elke dag dat we
voor twee vooraanstaande artsen
en wetenschappers staan die de gezondheid en he
leven van miljoenen mensen hebben gered je ca
rières en prestaties zijn een aanmo
diging voor ons allemaal je pr
staties zijn echt verbazingwekkend er is
natuurlijk de baan
ontwikkeling om de mrna-
technologie op grote schaal in de
geneeskunde te gebruiken,
maar er is ook het feit dat in
belgië en in de europese unie ongeveer
70 van de begeerde 19 vaccins de
gemeenschapsvaccins zijn die worden geproduceerd door bioentech
en pfizer.
Dit betekent dat een groot deel van dit
publiek waaronder ikzelf en een groot
deel van het online publiek
en een groot deel van de Belg en
europese bevolkingen hebben letterlijk hun
gezondheid en een deel van hun leven
aan u te danken
dit geldt ook voor de vs
zuid afrika en japan waar
respectievelijk 59 procent 75 procent en
94 van de felbegeerde vaccins als het
ware van u
komen om dit te bereiken u niet
alleen pionierde met de technologie en
productie bij uw bio- en techbedrijf,
maar u heeft ook een partnerschap
met pfizer ontwikkeld dat ongetwijfeld heeft bijgedragen
aan de massale opschaling van de
productie.
De Belgische kant van het verhaal waar
we allemaal erg trots op zijn, is dat de fisa
productielocatie in belgië bevindt zich in
peren niet verder dan 23 kilometer
hiervandaan
de snelheid van de methode die u heeft ontwikkeld
is ook verbazingwekkend het kostte u slechts 10
en een halve maand om het
gemeenschapsvaccin te ontwikkelen
het is nu in gebruik sinds niet meer
dan één jaar en vier maanden en het
behoedt ons al en ook voor een
humanitaire ramp door het
proces van terugkeer naar de normale gang van zaken met
enorm veel voordeel past bij de samenleving economie
en mentaal welzijn
om deze redenen verzoek ik de directeur
om professor dr uyo shaheen en
professor dr islam turichi te eren met een
eredoctoraat van de universiteit van
antwerpen
[Applaus]
oh ja
op voordracht van de faculteit
geneeskunde en gezondheid wetenschappen en bij
besluit van de raad van bestuur
verleent de universiteit van antwerpen aan
professor ugor shahin chief executive
officer van bioentech en professor islam
turretsi chief medical officer van
bioentech de graad van dr honoris causa
in de geneeskunde en gezondheidswetenschappen
voor hun pionierswerk in de
ontwikkeling en implementatie van de mr
en a-technologie in immunotherapie en
vaccinologie en op basis hiervan bij de
ontwikkeling van het comar native kovite
19-
vaccin dat de gezondheid
en het leven van miljoenen mensen heeft beschermd,
dus dit is de belichaming van onze
universiteit
en hier heb je al een veel
diploma's maar dit is ook een nieuw diploma voor
jou
gefeliciteerd
[Applaus]
voordat ik u het woord geef wil ik
als historicus een paar woorden zeggen
ik merk op dat
onze steden verbonden zijn
via
weegbree
en
gutenberg
en onze steden zijn nu ook verbonden
door het wetenschappelijk onderzoek van onze
universiteit en uw universiteit want
sorry sv daarvoor ik wist niet
eerder
dat je paper van met stephan tenderlo
jij en je team
ja oke natuurlijk stond
wes
aan de basis van
het mrna-
vaccin
en we zijn er trots op dat we hier ook een rol in
hadden en we hebben nu nog steeds een rol in
dit klopt het grote programma dat
we op één locatie proberen te ontwikkelen, bijvoorbeeld in het
aspect van zou weten waar de president
van onze universiteit soms
in zeer
lastige omstandigheden naar Congo gaat, maar hij komt altijd
terug en
waar ook
andere collega's
zijn ook geïmpliceerd met vaccin of
politie dus we zijn erg trots heel erg
bedankt voor het accepteren van dit
eredoctoraat
en ik geef je nu het woord
oke ja ik denk
heel erg bedankt u h uh en en en
het is een genoegen om nu te beginnen
uh met uh voorafgaand aan ugo met
woorden van dankbaarheid en allereerst
zijn jullie degenen die we moeten bedanken en we
willen nep bedanken onze begunstigden
hier aan de universiteit van bijwoord dat
je ons waardig vindt om een eredoctoraat te zijn van d
ze
nive
siteit uh die ons na aan het hart
igt zoals je eerder hebt gehoord omdat we zi
lsverwanten zijn wat betreft onze fasci
atie voor mrna en en voor immun
logie dus het is ons een groot genoe
en en we waarderen het enorm dat we
nu ja-
leden zijn van deze gemeenschap kunnen we zeggen dat
dit kantoor academische en ook scholastische
gemeenschap dus bedankt daarvoor
ik wil ons ook bedanken namens mijn
veel betere helft
hier al die mensen die hebben gesteund
ons en steunden
in het bijzonder dit
grootse doel, dat is nog
belangrijker om een vaccin te ontwikkelen. Dit z
jn al on
e teamleden die wedde
op biont
ch, maar niet alleen zoals terug bij biont
ch we zi
n
e zi
n par
t van
ook academische hub in gedachten en in de uh
ryan neushoorn en palatijnse regio en
ook die hebben bijgedragen, dus we willen
iedereen bedanken en we willen
ook onze dankbaarheid uitspreken voor
alle
leden van onze raad van bestuur voor onze
investeerders die erop vertrouwden aan het eind van
de dag zou iets dat de
moeite waard zou zijn van een bio-
biotechbedrijf komen,
dus ook voor hen uh we zijn erg dankbaar
met deze ugo ik zou het aan jou overhandigen
ja ik zou graag doorgaan met
um
we voelen ons enorm dankbaar we voelen ons
dankbaar om deel uit te maken van de wetenschappelijke
gemeenschap
uit ons verhaal het is duidelijk dat
we niet
met nullen zijn begonnen, maar we zijn begonnen met
kennis van andere collega's
en toen we begonnen was het niet alleen ons
eigen werk, het was het werk van ons team en
we bleven leren van
publicaties en werk van anderen
zo werkt wetenschap en
ik ben ervan overtuigd dat wetenschap het
beste is
wat de mensheid heeft gecreëerd wetenschap en kunst
waarschijnlijk en um an d
[Muziek]
en deze twee jaar
maakten dit nog duidelijker, dus we hadden
dit aspect van evoluerende wetenschap
, dat was de afgelopen 20 jaar,
maar wat we de afgelopen twee jaar hebben gezien,
is ook
hoe we als gemeenschap kunnen
uitvoeren wetenschap
en ervoor te
zorgen dat dit teamwerk dat niet
alleen laboratoriumwerk is, niet alleen
klinisch werk is, maar ook de uitvoering
bijvoorbeeld de succesvolle
vaccinatiecampagnes ik heb gehoord dat u
vooral hier in antwerpen een
extreem snelle lichtsnelheidsvaccinatiecampagne
had om de
mensen
en elke keer als ik een van mijn
collega's
een interview zie geven in een krant of
op tv,
heb ik het gevoel dat
hij of zij lid is van mijn team
van het wetenschappelijke team en ik voel deze
dankbaarheid en ik ben er trots op deel
van deze gemeenschap
[Applaus]
ik zou vanmorgen willen eindigen
met nog een paar woorden van dank
hoewel ik denk dat er niet echt
genoeg woorden zijn om doktoren te bedanken eredoctoraten
sashim en tur echi voor al het
indrukwekkende werk en voor de inspirerende masterclass voor het in ontvangst nemen van
het eredoctoraat
en natuurlijk voor het felbegeerde 19
vaccin en
misschien ook heel persoonlijk
voor het in leven houden van mijn beste vriendin omdat
ze huidkanker heeft en ze is
behandeld door jouw immuuntherapie
bedankt ook bedankt aan rector herman
aan de nominators we bernaban benemon en aan
de faculteit geneeskunde en
gezondheidswetenschappen en natuurlijk
bedankt aan jullie allemaal voor jullie komst
vanmorgen hier in de zaal en ook
online ik hoop jullie misschien nog eens te zien
vanmiddag om 15.00 uur voor de laatste
uitreiking of anders misschien volgend jaar
in 20 en 23.
[Applaus]
[Muziek]
do
[Music]
[Music]
you

[Muziek]

Toggle Transcript

lipide::noun | Spocien Dictionary

lipide

noun

an oily organic compound insoluble in water but soluble in organic solvents; essential structural component of living cells (along with proteins and carbohydrates)

Type	Words
Synonyms	lipid, lipoid
Type of	macromolecule, supermolecule
Has types	fat, triglyceride, wax, phospholipid, oil

How to pronounce lipide in Dutch?

lipide::noun | Spocien Dictionary

abandonment

Related words

Related

Subscribe to our Newslatter